Levobupivacaïne Altan Pharma 0,625 mg/ml inf. opl. epidur. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levobupivacaïne altan pharma 0,625 mg/ml inf. opl. epidur.

altan pharma ltd. - levobupivacaïnehydrochloride 0,704 mg/ml - eq. levobupivacaïne 0,625 mg/ml - oplossing voor infusie - 0,625 mg/ml - levobupivacaïnehydrochloride 0.704 mg/ml - levobupivacaine

Levobupivacaïne Altan Pharma 1,25 mg/ml inf. opl. epidur. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levobupivacaïne altan pharma 1,25 mg/ml inf. opl. epidur.

altan pharma ltd. - levobupivacaïnehydrochloride 1,41 mg/ml - eq. levobupivacaïne 1,25 mg/ml - oplossing voor infusie - 1,25 mg/ml - levobupivacaïnehydrochloride 1.41 mg/ml - levobupivacaine

Terlipressine Altan 0,1 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

terlipressine altan 0,1 mg/ml oplossing voor injectie

altan pharma ltd. the lennox building, 50 south richmond street d02 fk02 dublin 2 (ierland) - terlipressine x-acetaat samenstelling overeenkomend met ; ; terlipressine 0,1 mg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; water voor injectie

Levobupivacaïne Altan Pharma 1,25 mg/ml inf. opl. epidur. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levobupivacaïne altan pharma 1,25 mg/ml inf. opl. epidur.

altan pharma ltd. - levobupivacaïnehydrochloride 1,41 mg/ml - eq. levobupivacaïne 1,25 mg/ml - oplossing voor infusie - levobupivacaine

Chirocaine 0,625 mg/ml, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chirocaine 0,625 mg/ml, oplossing voor infusie

abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - levobupivacaÏnehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; levobupivacaÏne - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - levobupivacaine

Chirocaine 1,25 mg/ml, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chirocaine 1,25 mg/ml, oplossing voor infusie

abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - levobupivacaÏnehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; levobupivacaÏne - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - levobupivacaine

Chirocaine 1,25 mg/ml inf. opl. epidur. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chirocaine 1,25 mg/ml inf. opl. epidur.

abbvie sa-nv - levobupivacaïnehydrochloride 1,408 mg/ml - eq. levobupivacaïne 1,25 mg/ml - oplossing voor infusie - 1,25 mg/ml - levobupivacaïnehydrochloride - levobupivacaine

Chirocaine 1,25 mg/ml inf. opl. epidur. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chirocaine 1,25 mg/ml inf. opl. epidur.

abbvie sa-nv - levobupivacaïnehydrochloride 1,408 mg/ml - eq. levobupivacaïne 1,25 mg/ml - oplossing voor infusie - levobupivacaine

Voriconazole Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotica voor systemisch gebruik, triazolo derivaten - voriconazol is een breed-spectrum triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van twee jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;de behandeling van candidaemia in niet-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve candida-infecties (waaronder c. krusei);de behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door scedosporium spp. en fusarium spp. voriconazol overeenstemming moet worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties.

Vfend Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;behandeling van de in candidaemianon-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve candida-infecties (waaronder c. krusei);de behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door scedosporium spp. en fusarium spp. vfend mag worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers.